Più infurmazione ― Corsu

Urticarial vasculitis hè una cundizione rara marcata da episodii longhi o ricurrenti di urticaria. Mentre i so sintomi di a pelle ponu s’assumiglia à l’urticaria cronica, sò unichi perchè l’urticaria si ferma per almenu 24 ore è ponu causà macchie scure dopu a sbiadimentu. Ancu s’ellu hè spessu di causa scunnisciuta, pò volte esse attivatu da certi medicamenti, infezzioni, malatie autoimmuni, disordini di sangue, o canceri. Certi studii anu ancu ligatu à a COVID‑19 è H1N1. Puderà ancu affettà altre parti di u corpu cum’è i musculi, i rini, i pulmoni, u stomacu è l’ochji. Mentre chì un certu tipu d’esame di tissuti pò cunfirmà a diagnosi, ùn hè micca sempre necessariu. U trattamentu tipicamente principia cù antibiotici, dapsone, colchicine, o hydroxychloroquine per i casi più miti. Per i casi più severi, i droghi chì suprimenu u sistema immunitariu cum’è methotrexate o corticosteroidi puderanu esse necessarii. Recentemente, e terapie biologiche (rituximab, omalizumab, interleukin-1 inhibitors) anu dimustratu prumessa per i casi più duri.
Urticarial vasculitis is a rare clinicopathologic entity that is characterized by chronic or recurrent episodes of urticarial lesions. Skin findings of this disease can be difficult to distinguish visually from those of chronic idiopathic urticaria but are unique in that individual lesions persist for ≥24 hours and can leave behind dusky hyperpigmentation. This disease is most often idiopathic but has been linked to certain drugs, infections, autoimmune connective disease, myelodysplastic disorders, and malignancies. More recently, some authors have reported associations between urticarial vasculitis and COVID-19, as well as influenza A/H1N1 infection. Urticarial vasculitis can extend systemically as well, most often affecting the musculoskeletal, renal, pulmonary, gastrointestinal, and ocular systems. Features of leukocytoclastic vasculitis seen on histopathologic examination are diagnostic of this disease, but not always seen. In practice, antibiotics, dapsone, colchicine, and hydroxychloroquine are popular first-line therapies, especially for mild cutaneous disease. In more severe cases, immunosuppressives, including methotrexate, mycophenolate mofetil, azathioprine, and cyclosporine, as well as corticosteroids, may be necessary for control. More recently, select biologic therapies, including rituximab, omalizumab, and interleukin-1 inhibitors have shown promise for the treatment of recalcitrant or refractory cases.

Un omu di 35 anni hè ghjuntu cù una storia di 15 ghjorni di eruzioni rosse brillanti è dolorose nantu à e cosse è e gambe, inseme cù dolore articulari. Hà avutu una infezzione di l'urinarii per una settimana prima di l'apparizione di l'eruzione. A so pelle mostrava parechje placche rosse, in forma d'anellu, parzialmente sbiancabili da i dui lati di e cosse è di e gambe. Hè statu datu prednisolone orale (40 mg / ghjornu) per una settimana cù un antihistaminicu senza sonnolenza (fexofenadine). In una settimana, tutti i rash sparivanu cumpletamente. Ùn ci era più rash durante i prossimi 6 mesi di cuntrolli regulare.
A 35-year-old man came in with a 15-day history of bright red, painful rashes on both thighs and legs, along with joint pain. He had a urinary tract infection for a week before the rash appeared. His skin showed several tender, ring-shaped, partially blanchable, red plaques on both sides of his thighs and legs. He was given oral prednisolone (40mg/day) for a week along with a non-drowsy antihistamine (fexofenadine). Within a week, all the rashes disappeared completely. There were no more rashes during the next 6 months of regular check-ups.